Augmentez la probabilité de fabrication des dispositifs médicaux sans danger et efficaces en respectant les exigences règlementaires et en satisfaisant les attentes des clients à travers les schémas de formation et de certification PECB Certified ISO 13485. vous acquerrez une confiance pour mettre en œuvre, gérer et auditer un Système de management de la qualité dans votre environnement médical, à travers les meilleures pratiques.
La formation et la certification PECB ISO 13485 assurera que votre organisation est sur la même ligne que les normes fDA QSR. Ce schéma vous garantira une amélioration de l’efficacité et réduira les coûts des dispositifs médicaux dans l’organisation. Ce schéma s’applique aux entreprises de toute taille de l’industrie.
Bénéfices principaux :
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